Geschichte

Gegründet wurde die heutige SANOCHEMIA Pharmazeutika AG am 13. 11. 1990 von Dr. Werner Frantsits. Das traditionelle Geschäft des Unternehmens ist die Herstellung und der Vertrieb von Human-Arzneimitteln. Gemäß der Philosophie „Know-how im eigenen Haus“ hat SANOCHEMIA über viele Jahre hinweg konsequent pharmazeutisches Know-how aufgebaut. Die Konzentration auf bestimmte Bereiche ermöglicht ein einzigartiges Niveau an Fachwissen, um durch ständige Weiterentwicklung hoch qualifizierte Standards und Technologien bei Arzneimitteln, Röntgenkontrastmitteln und Diagnostika anbieten zu können.

Mit der Beteiligung an der deutschen Goldham Pharma GmbH konnte die Gesellschaft im Jahre 1999 ein weiteres Geschäftsfeld im Bereich Kontrastmittel eröffnen. Durch den Erwerb der gesamten Goldham konnte das Unternehmen in 2002 alle Aktivitäten der Diagnostik in eine eigens gegründete Tochter zusammenfassen.

Das Tor in die Zukunft wurde mit dem Gang an die Börse aufgestoßen. Seit dem 12. Mai 1999 notiert die SANOCHEMIA Pharmazeutika AG als erstes österreichisches Unternehmen an der Frankfurter Wertpapierbörse.

 

1990    

  • Gründung der SANOCHEMIA Pharmazeutika AG am 13. 11. 1990

1995

  • Einreichung des Patents auf das Syntheseverfahren von Galantamine

1996

  • Erteilung des ersten Patentes auf das Syntheseverfahren; damit weltweiter Schutz

1998

  • Kooperationsverträge mit Janssen (Johnson & Johnson) und Shire
  • Verschmelzung mit Waldheim Pharmazeutika

1999

  • Amsterdamer Alzheimer-Konferenz berichtet über den dualen Wirkmechanismus des Galantamine
  • Börsengang

2000

  • Akquisition Goldham Pharma 50 %
  • Erstmalige Zulassung des Demenz-Präparates Reminyl mit dem Wirkstoff Galantamine in Europa
  • Erteilung des endgültigen Synthesepatents zur industriellen Synthese des Wirkstoffes Galantamine
  • Akquisition Goldham Pharma auf 75-%-Anteil
  • Markteinführung von Iopamidol (erstes generisches Röntgenkontrastmittel) in Ö und D

2001

  • Zulassung des Demenz-Präparates Reminyl mit dem Wirkstoff Galantamine in USA
  • Gründung der SANOCHEMIA UK
  • US-Approval für Galantamine-Syntheseanlage (und Genehmigung für synthetisch hergestelltes Galantamin)

2002

  • EU-Zulassung für synthetisches Galantamine abgeschlossen
  • Gründung der SANOCHEMIA Diagnostics

2003

  • Gründung der SANOCHEMIA CH

2004

  • Gründung der SANOCHEMIA US
2005
  • Eröffnung von Repräsentanzen in China und Indien
2006
  • Mehrheitsbeteiligung an AlcaSynn

2006-2007

  • Entwicklungs-Schwerpunkt "Tolperison":
    Verlizenzierungen und erste Zulassung für Tolperison-Formulierung in Deutschland, Markteintritt in Deutschland
2008
  • Komplettierung des Radiologieportfolios durch ein MRT-Kontrastmittel
  • Neue Substanzentwicklung einer hochreinen Formulierung von Tolperison - "New Chemical Entity"
  • US-Patent für PVP-Hyperizin (für Formulierung und Anwendung des Wirkstoffes)
  • Erste Patenterteilung auf verbessertes Galantamin-Herstellungsverfahren
2009
  • Europaweit Zulassungsanträge eingereicht für Tolperison und MRT-Kontrastmittel
2010
  • Marktzulassung (DCP) für MRT-Kontrastmittel in Europa, sowie US-Zulassung für Scanlux (Röntgenkontrastmittel)
  • Verlizenzierung von Agileo (Tolperison-Formulierung) für die Türkei
  • Entwicklungsschwerpunkt PVP-Hyperizin: Klinische Studien für PVP-Hyperizin für Diagnose und Therapie von Harnblasenkarzinomen
  • Börse: Wien-Listing seit Februar 2010 im Segment MID MARKET an der Wiener Börse / Frankfurt: Wechsel in den General Standard der FWB per Mai 2010 vollzogen
  • exklusive Vertriebsvereinbarung mit IBEROINVESA Pharma SL zur Vermarktung radiologischer Produkte in Spanien, Portugal und Lateinamerika

 

 

Zum Seitenanfang
Druckversion